PCR仪具有使用直观的触摸屏可缩短编程时间；在一次运行中使用温度梯度优化PCR条件，从而更快地获得良好的结果。采用紧凑设计来节省宝贵的工作台空间。通过个性化文件夹或USB闪存使您的反应程序保存地井井有条；凭借可保护循环仪热电组件的稳固设计获得多年的可靠性能。
其实是一种DNA的快速扩增技术，其扩增效率之高就象核裂变的“链式反应”那样。PCR技术通过两个短的称为引物的DNA小片段和一种耐热的酶的作用，可以在3个小时内把特定的DNA量提高1000万倍。PCR方法不但有很高的灵敏度，而且可以同时一次做近百个扩增反应，省时省力效率高。
PCR仪在实验操作时，要注意以下事项：
1、戴一次性手套，若不小心溅上反应液，立即更换手套；
2、使用一次性吸头，严禁与PCR产物分析室的吸头混用，吸头不要长时间暴露于空气中，避免气溶胶的污染；
3、避免反应液飞溅，打开反应管时为避免此种情况，开盖前稍离心收集液体于管底。若不小心溅到手套或桌面上，应立刻更换手套并用稀酸擦拭桌面；
4、操作多份样品时，制备反应混合液，先将dNTP、缓冲液、引物和酶混合好，然后分装，这样即可以减少操作，避免污染，又可以增加反应的精确度；
5、最后加入反应模板，加入后盖紧反应管；
6、操作时设立阴阳性对照和空白对照，即可验证PCR反应的可靠性，又可以协助判断扩增系统的可信性；
7、尽可能用可替换或可高压处理的加样器，由于加样器最容易受产物气溶胶或标本DNA的污染，最好使用可替换或高压处理的加样器。
如没有这种特殊的加样器，至少PCR操作过程中加样器应该专用，不能交叉使用，尤其是PCR产物分析所用加样器不能拿到其它两个区；
8、重复实验，验证结果，慎下结论。
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